光谱学前沿：十大未解难题

十个主题涵盖现代光谱学与化学计量学中的广泛挑战与创新，涉及多种光谱技术。

关于测定蛋白浓度时准确消光系数的重要性

如果没有已知或准确计算的消光系数，吸光度读数无法转换为浓度。这强调了消光系数在光谱蛋白质测定中的重要性。分析人员可以采取多种方法来估计（理论）或确定（实验）蛋白质的消光系数。

紫外分光光度法测定蛋白质浓度时理解和使用消光系数

可以为任何给定的蛋白质建立光吸收系数，也称为消光系数（ε）。对于每种蛋⽩质或肽，基于氨基酸的光吸收是相加的前提，可以通过实验确定或根据氨基酸序列计算消光系数。 除了其固有的吸收率之外，蛋⽩质还会按照其浓度成比例地吸收紫外线。这种关系已被用于蛋⽩质浓度的紫外-分光光度测定，并由⽐尔-朗伯定律Beer–Lambert law（或比尔定律）定义。

解决方案 | 测定寡核苷酸的消光系数（二）

摩尔消光系数，也称为摩尔吸收率ε，是一种测量化学物质在给定波长下吸收光的强度。这是物质的固有属性。

解决方案 | 测定寡核苷酸的消光系数（一）

OD260单位是一个归一化的测量单位，定义为使用1.0 cm光程长度的比色皿在1.0 mL溶液中获得260 nm处的吸光度值为1所需的寡核苷酸量。

用Edelhoch法测定蛋白药物的实验消光系数

本文作者Dipanwita Batabyal, Harrison Lord, Ben Ahlstrom, Mats Wikström均来自安进公司（Amgen, Inc.）。文章原文为“Determination of the experimental extinction coefficient of therapeutic proteins using the Edelhoch method”，由于翻译水平有限，详细内容请参考原文。