关于测定蛋白浓度时准确消光系数的重要性

如果没有已知或准确计算的消光系数，吸光度读数无法转换为浓度。这强调了消光系数在光谱蛋白质测定中的重要性。分析人员可以采取多种方法来估计（理论）或确定（实验）蛋白质的消光系数。

紫外分光光度法测定蛋白质浓度时理解和使用消光系数

可以为任何给定的蛋白质建立光吸收系数，也称为消光系数（ε）。对于每种蛋⽩质或肽，基于氨基酸的光吸收是相加的前提，可以通过实验确定或根据氨基酸序列计算消光系数。 除了其固有的吸收率之外，蛋⽩质还会按照其浓度成比例地吸收紫外线。这种关系已被用于蛋⽩质浓度的紫外-分光光度测定，并由⽐尔-朗伯定律Beer–Lambert law（或比尔定律）定义。

解决方案 | 测定寡核苷酸的消光系数（二）

摩尔消光系数，也称为摩尔吸收率ε，是一种测量化学物质在给定波长下吸收光的强度。这是物质的固有属性。

解决方案 | 测定寡核苷酸的消光系数（一）

OD260单位是一个归一化的测量单位，定义为使用1.0 cm光程长度的比色皿在1.0 mL溶液中获得260 nm处的吸光度值为1所需的寡核苷酸量。

用Edelhoch法测定蛋白药物的实验消光系数

本文作者Dipanwita Batabyal, Harrison Lord, Ben Ahlstrom, Mats Wikström均来自安进公司（Amgen, Inc.）。文章原文为“Determination of the experimental extinction coefficient of therapeutic proteins using the Edelhoch method”，由于翻译水平有限，详细内容请参考原文。

使用SoloVPE测定单克隆抗体中游离巯基含量

本文原文发表于Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 201 (2021), 114092. Author: Yuling Zhang, Pei Qi.如需原文，请与我们联系。